Биоматериал: Кал
Срок выполнения (в лаборатории): от 5 р.д.
Описание
Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале.
Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты.
Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Первичная лактазная недостаточность может быть:
1. Врожденная (генетически обусловленная).
2. Транзиторная (у недоношенных и незрелых детей к моменту рождения).
3. Взрослого типа (конституциональная).
Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы. Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.
Показания к назначению
Подготовка к исследованию
Кал собирается в стерильный одноразовый контейнер. При подготовке пациента для обследования на скрытое кровотечение необходимо исключить из рациона питания на 3-4 сут. мясо, рыбу, все виды зеленых овощей, яйца, препараты железа. Алкоголь и ряд лекарственных препаратов, таких как аспирин, индометацин, фенилбутазон, кортикостероиды и резерпин могут быть причиной желудочных и кишечных кровотечений. Прием должен быть отменен за 2 сут. до предполагаемого тестирования.
Информация для специалистов
У детей до 1 года отклонения от нормы от 0,3 - 0,5% считаются незначительными,от 0,5 до 1,0% - средними, более 1,0% - существенными.
08.10.2022 г. Акции в ЛЦ Сейран. Весь октябрь. | |
08.10.2022 г. Прием терапевта в Лечебном центре "Сейран" | |
11.08.2021 г. С 01.08.2021 г. в Лечебном центре "Сейран" прием у терапевта не осуществляется! |